內分泌與血管內皮細胞生理實驗室

Endocrine and Vascular Endothelial Cell Physiology Laboratory

〈理學院大樓 502-1 室〉

　　台灣曾是鰻魚養殖王國，1990年產量高達5萬6千公噸，價值約新台幣124億。但鰻苗完全依靠天然捕撈，鰻苗供應的不穩定及價格波動, 成為養鰻魚事業發展的限制。雖日本已成功鰻魚完全養殖，但具商業價值鰻魚人工繁殖方法仍未確立。利用腦下垂體研磨萃取液注射種鰻刺激性腺發育已經是通用的方法，但其效果並非所有的處理魚都能達到最後成熟與排卵，種鰻銀化(生殖啟動)的程度影響卵巢對外源性激素的效果。另外，在魚類生活史中，90%以上的死亡發生在初期生活史，因此初期生活史的成長與存活，成為影響魚類資源與發展養殖事業的重要因子。在哺乳動物中，血管新生不只影響卵巢濾泡發育，也影響胚胎發育與出生後的幼期至成年期的成長。本實驗室主要以俱有特殊的生物特性與經濟價值的日本鰻魚（Anguilla japonica）為模式生物，研究: 1). 卵巢早期發育之控制; 2). 能量累積對動物生殖啟動之影響； 3)組織轉錄體大數據分析；4)血管新生之調控與影響因子。

1. 以外科手術配合次世代定序(NGS)，並以大數據生物資訊分析，研究外表型與基因型之間的關係。
2. 添加睪固酮改善鰻魚卵巢初期人工催熟發育，基因背景扮演重要的角色。
3. 並以大數據生物資訊分析，顯示Hippo 等信息路徑對卵巢發育的重要性。
4. 選殖鰻魚PTEN基因，發現具長、短兩種亞型，長型分佈於細胞質和短期訊息傳遞有關；短型分佈於細胞質與細胞核和組織生理活性狀態較有關關連。
5. 確認鰻魚血管新生過程中，氣腺裡VEGF-Flk、Angiopoietin1等血管新生相關基因，對血管新生與器官發育過程中可能扮演的不同調控角色。Angiopoietin1出現於血管新生末期，負責微血管網路的成熟。
6. 發現鰻魚人工催熟過程中，其卵巢VEGF-Flk之表現下降，但血管增生並未完成受抑制，因podocalyxin (微血管表面標誌)基因的表現仍增加。顯示人工催熟所造成的卵巢VEGF-Flk之表現不正常，可能是鰻魚人工催熟的障礙。

低溫細胞培養箱 倒立顯微鏡 梯度PCR 電泳轉漬系統 震盪細胞破碎儀 簡易照膠系統
低溫培養箱	無菌操作台
倒立顯微鏡	PCR

黃永森　Yung-Sen Huang　教授

辦公室：理學院大樓 502 室　實驗室：理學院大樓 502-1 室

聯絡電話：886-7-5919451，校內分機：7451

E-mail：yshuang@nuk.edu.tw